Mae smegglutide yn glwcagon hir sy'n gweithredu'n debyg i peptid-1 gweithydd derbynnydd (GLP-1RA) gyda homoleg dilyniant asid amino 94% i glwcagon dynol naturiol-fel peptid-1. Fel y chweched GLP-1RA sy'n cael ei farchnata a'r trydydd fformiwleiddiad hir-weithredol unwaith yr wythnos, fe'i defnyddir yn bennaf ar gyfer rheolaeth glycemig mewn oedolion â diabetes math 2.
Cymeradwywyd y cyffur hwn i'w farchnata yn yr Unol Daleithiau ym mis Rhagfyr 2017 ac fe'i defnyddiwyd wedyn mewn mwy na 50 o wledydd a rhanbarthau. Fe'i cymeradwywyd yn Tsieina ym mis Ebrill 2021. Mae'n ysgogi secretiad inswlin ac yn atal rhyddhau glwcagon trwy actifadu'r derbynnydd GLP-1, gyda hanner bywyd wedi'i ymestyn i 7 diwrnod. Ym mis Mehefin 2024, cymeradwywyd fersiwn colli pwysau (enw masnach: Novogene) ar dir mawr Tsieina ar gyfer rheoli pwysau tymor hir a lansiwyd yn swyddogol ym mis Tachwedd yr un flwyddyn. Ym mis Ionawr 2024, cymeradwywyd tabledi smegglutide geneuol yn Tsieina, gan ddod y cyffur llafar GLP-1RA cyntaf yn y wlad. Ym mis Mawrth 2024, cymeradwyodd FDA yr UD ei fersiwn colli pwysau ar gyfer lleihau'r risg o ddigwyddiadau cardiofasgwlaidd mewn cleifion dros bwysau â chlefyd cardiofasgwlaidd. Ym mis Gorffennaf 2025, cymeradwywyd arwydd newydd yn Tsieina ar gyfer semaglutide, a all leihau'r risg o fethiant yr arennau a marwolaeth mewn cleifion â diabetes math 2 a chlefyd cronig yn yr arennau. Gall sgîl-effeithiau gastroberfeddol a gwrtharwyddion cysylltiedig â thyroid ddigwydd yn ystod y defnydd. O 2025 ymlaen, mae chwistrelliad a thabledi semaglutide yn cael eu cynhyrchu gan Novo Nordisk; nid yw'r fersiwn colli pwysau yn dod o dan yswiriant meddygol ac mae angen presgripsiwn. Ar Ragfyr 23, cyhoeddwyd bod asiantaethau rheoleiddio'r UD wedi cymeradwyo'r dabled colli pwysau llafar gyntaf GLP-1. O Ebrill 25, 2026, daeth y patent ar gyfer y cyfansoddyn craidd o semaglutide i ben fwy na mis yn ôl, ac nid oes unrhyw semaglutide a gynhyrchwyd yn ddomestig wedi'i gymeradwyo yn Tsieina eto.
