Rhagofalon: Mae'r cynnyrch hwn yn cael ei wrthgymeradwyo yn y merched beichiog canlynol: y rhai ag oedran beichiogrwydd o lai na 24 wythnos neu fwy na 33 wythnos; y rhai sydd â philenni'n rhwygo'n gynamserol ar ôl 30 wythnos o feichiogrwydd; y rhai sydd â chyfyngiad twf ffetws mewngroth a chyfradd calon annormal y ffetws; y rhai sydd â hemorrhage y groth antepartum y mae angen rhoi genedigaeth ar unwaith; y rhai ag eclampsia a preeclampsia difrifol y mae angen eu geni; y rhai â marwolaeth ffetws mewngroth; y rhai yr amheuir bod ganddynt haint mewngroth; y rhai â brych previa; y rhai â abruption brych; y rhai lle byddai beichiogrwydd parhaus mewn perygl i'r fam neu'r ffetws; a'r rhai sydd â gorsensitifrwydd hysbys i'r cynhwysyn gweithredol neu sylweddau sy'n cymryd rhan yn y cynnyrch hwn.
Pan gaiff ei ddefnyddio mewn cleifion lle na ellir diystyru rhwygiad cynamserol pilenni, dylid pwyso a mesur y fantais o oedi wrth gyflwyno yn erbyn y risg bosibl o gorioamnionitis. Nid yw effeithiolrwydd y cynnyrch hwn mewn beichiogrwydd lluosog neu oedran beichiogrwydd o 24-27 wythnos wedi'i sefydlu. Dylid monitro cyfangiadau crothol a chyfradd curiad calon y ffetws yn ystod y gweinyddu, a dylid ystyried y posibilrwydd o gyfangiadau crothol parhaus. Dylid monitro colled gwaed ôl-enedigol hefyd. Mae achosion o orddos yn brin, ac ni adroddwyd am unrhyw symptomau annormal. Yr adwaith niweidiol mwyaf cyffredin (nifer yr achosion o fwy na 10%) yw cyfog. Mae sgîl-effeithiau cyffredin (sy'n digwydd mewn 1%-10%) yn cynnwys cur pen, pendro, fflysio, chwydu, crychguriadau'r galon, isbwysedd, adweithiau safle pigiad, a hyperglycemia. Mae sgil-effeithiau llai cyffredin (sy’n digwydd mewn 0.1%–1%) yn cynnwys twymyn, anhunedd, cosi, a brech.
