LL-37, Dynol

LL-37, dynol|peptid gwrthficrobaidd|Gwyddoniaeth-Peptid

【Priodweddau】Powdr gwyn neu i ffwrdd-Powdr gwyn
【Purdeb】 Yn fwy na neu'n hafal i 95%
【Pecyn】 5mg, 10mg
【Storio】 2-8 gradd, Storio -20 gradd, storio wedi'i selio
【Mwy o Wybodaeth] Pris peptid, gwybodaeth dilyniant, strwythur cemegol, pwysau moleciwlaidd, llenyddiaeth ymchwil wyddonol, e-bostiwch ymholiad

 

LL-37, mae dynol yn peptid gweithredol aeddfed a gynhyrchir gan holltiad proteolytig hCAP18, rhagflaenydd cathelicidin o darddiad dynol, sy'n cynnwys 37 asid amino, gyda strwythur helical amffiffilig cationig -, a dyma'r unig peptid gwrthficrobaidd o'r teulu cathelicidin yn y corff dynol. Dyma'r unig peptid gwrthficrobaidd teulu cathelicidin yn y corff dynol. Fe'i cynhyrchir gan neutrophils a chelloedd epithelial (gan gynnwys y gornbilen a'r conjunctiva), ac mae'n elfen bwysig o imiwnedd cynhenid. Mae'r cynnyrch hwn yn peptid catalog purdeb uchel wedi'i syntheseiddio'n gemegol ar gyfer ymchwil wyddonol yn unig, ac mae'n addas ar gyfer ymchwil sylfaenol a throsiadol ym meysydd mecanwaith gwrthficrobaidd, imiwnedd gwesteiwr, amddiffyn cornbilen, gwella clwyfau, llid a thiwmor.

Mae gan LL-37 weithgaredd gwrthficrobaidd sbectrwm eang. Dangosodd adolygiad systematig a gyhoeddwyd yn Infect Genet Evol yn 2025 (yn cynnwys data hyd at fis Mawrth 2025) fod LL-37 wedi atal yn sylweddol fwy na 38 o rywogaethau bacteriol, 16 ffwngaidd, ac 16 o rywogaethau firaol, gan gynnwys Staphylococcus aureus (gan gynnwys MRSA, P.A.S.A, ac Aureus), firysau mewn amlen [Neshani et al., 2025]. Mae'r mecanwaith gwrthficrobaidd yn cynnwys: (i) rhwymo i bilen anionig bacteriol, ffurfio mandyllau sy'n arwain at ollyngiad sytoplasmig; (ii) atal a dinistrio biofilm (gleiriwyd bioffilmiau MRSA a P. aeruginosa o fewn 30 munud ar grynodiadau microgram isel); (iii) niwtraleiddio endotocsin LPS/LTA; a (iv) achosi straen ocsideiddiol bacteriol.

LL-37, human is a key factor in the natural immunity of the human cornea.Huang et al. found that LL-37 was distributed throughout the corneal epithelium; the expression of LL-37 was significantly up-regulated in the regenerating epithelium 24-48 h after trauma (Invest Ophthalmol Vis Sci, 2006). Under physiological conditions (containing NaCl and human tear fluid), LL-37 effectively killed ocular pathogens such as Pseudomonas aeruginosa with an EC₅₀ = 10.3 ± 2.5 μg/mL. LL-37 induced the migration of human corneal epithelial cells (HCECs) through the receptor FPRL1, and promoted the migration of IL LL-37 induced human corneal epithelial cell (HCEC) migration through the receptor FPRL1, and promoted the secretion of cytokines such as IL-8 and IL-6 (2-23-fold increase), but did not promote cell proliferation; high concentrations (>10 ug/mL) yn sytotocsig. Felly, mae gan fynegiant uchel LL-37 mewn epitheliwm adfywiol cornbilen swyddogaethau deuol rheoleiddio gwrthfacterol uniongyrchol a iachau clwyfau.

Mae peptidau heterotrimeric sy'n seiliedig ar LL-37 hefyd wedi dangos potensial therapiwtig ar gyfer heintiau cornbilen. Ting et al. heterotrimerized LL-37 gyda dynol -defensin 2 i gael yr ymgeisydd HyHDP peptid HDP56, a ddangosodd MIC isel yn erbyn MRSA, Pseudomonas aeruginosa, a Fusarium solanacearum yn yr ystod o 3.1-6.3 µm/mL; Arweiniodd 0.5 mg/mL HDP56 at ostyngiad bacteriol o 93% ac effeithiolrwydd tebyg i levofloxacin (5 mg/mL) o fewn 15 cenhedlaeth mewn model llygoden o keratitis MRSA. Mewn model llygoden o keratitis MRSA, arweiniodd 0.5 mg/mL HDP56 at ostyngiad o 93% mewn bacteria, sy'n debyg i levofloxacin (5 mg/mL), ac ni arweiniodd at ymwrthedd o fewn 15 cenhedlaeth (BMJ Open Ophthalmol, 2023).

Mae LL-37 yn ymwneud â phob cam o wella clwyfau croen: hyrwyddo gweithrediad platennau a thrombosis (cyfnod hemostatig); recriwtio celloedd imiwnedd a hyrwyddo mudo keratinocyte (cyfnod llidiol); i fyny-rheoleiddio VEGF i hyrwyddo angiogenesis a chefnogi mudo ffibroblast (cyfnod amlhau); a rheoleiddio synthesis colagen ac ailfodelu ECM i leihau creithiau (cyfnod ailfodelu) [J Funct Biomater, 2025]. O ran systemau dosbarthu, roedd nanoronynnau PLGA neu hydrogeliau ceratin yn amgáu LL-37 yn hybu iachâd clwyfau croen cyfan yn sylweddol. Dangosodd hap-dreial rheoledig dwbl-ddall (NCT04098562) a gyhoeddwyd yn 2023 fod hufen LL-37 yn sylweddol well na plasebo o ran mynegai amlhau meinwe gronynniad ar ddiwrnodau 7, 14, 21, a 28 mewn cleifion â wlserau traed diabetig ysgafn i gymedrol heintiedig (gwerthoedd-p o 0.030, 0.031, 0.0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0. 0.037, yn y drefn honno) [Suwarsa et al. Arch Dermatol Res, 2023].

Imiwnofodiwleiddio:Mae gan LL-37 effeithiau pro-llidiol a gwrthlidiol gan chemotaxis neutrophils a monocytes trwy FPRL1, EGFR a derbynyddion eraill, a rheoleiddio signalau NF-κB a p38 MAPK.

Gwrth-tiwmor:LL-Mae gan 37 o ddeilliadau peirianyddol (ee, 17BIPHE2) weithgarwch gwrth-ganser dethol tra'n cadw gweithgarwch gwrthficrobaidd.

Gwrthfeirysol:Yn dinistrio'r amlen o firysau wedi'u hamgáu (HIV-1, RSV, ac ati) ac yn atal mynediad firaol ac atgynhyrchu.

Clefydau cardiofasgwlaidd a metabolaidd:ymwneud ag atherosglerosis, thrombosis, hypertroffedd cardiaidd, a gordewdra-rheoleiddio llid adipose cysylltiedig; cydberthynas negyddol â cholesterol HDL.

Clefydau hunanimiwn ac amyloidosis:rôl mewn SLE, amhariad ar ddiraddio NETs a gwrth-amyloidogenesis.

Gallai mwy o strategaethau addasu (cwtogi, analogau gwrthdro) a systemau nanod-ddarparu ymestyn hanner{0}}bywyd a lleihau sytowenwyndra [Int J Mol Sci, 2025].

Storiwch y powdr lyophilized ar -20 gradd, osgoi rhewi a dadmer dro ar ôl tro; hydoddi a dosbarthu ar -80 gradd ar gyfer storio tymor hir.

Neshani A, et al. Datgodio LL-37: Adeiledd a mecanweithiau gwrthficrobaidd yn erbyn bygythiadau microbaidd. Heintio Genet Evol. 2025;136:105853.

Huang LC, et al. Rolau amlswyddogaethol cathelicidin dynol (LL-37) ar yr wyneb llygadol. Buddsoddi Offthalmol Vis Sci. 2006; 47(6): 2369-2380.

Ting DSJ, et al. OP-4 Datblygu peptidau amddiffyn lletyol hybrid newydd sy'n deillio o bobl ar gyfer keratitis heintus. BMJ Offthalmol Agored. 2023; 8(Suppl 1): A2.1.

Deilliodd swyddogaethau biolegol lluosog y croen-AMPs yn ystod y broses gwella clwyfau. J Funct Biomater. 2025;16(5):174.

Suwarsa O, et al. Effeithiolrwydd eli LL-37 wrth wella iachâd wlser traed diabetig: hap-brawf dan reolaeth dwbl-ddall. Res Arch Dermatol. 2023; 315(9): 2623-2633.

Mae Voronko OE, et al. Peptidau gwrthficrobaidd y teulu cathelicidin: Ffocws ar LL-37 a'i Addasiadau. Int J Mol Sci. 2025;26(16):8103.